1.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

2.哪类药一般宜饭后服（）。

3.对全面质量管理理解错误的是（）。

4.按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？

5.质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

6.药品生产的岗位操作记录应由（）。

7.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。发票按有关规定保存。

8.对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。

9.每批药品均应当由（）签名批准放行。

10.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

11.国家对药品实行（）和（）分类管理制度。

12.物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）的原则。

13.控制供应商的方法包括（）。

14.标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（）指令发放，按实际需要量领取。

15.收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。

16.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。

17.采购品种战略包括运输方式、运输路径、运输商等的选择。

18.应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

19.采购首营品种时，只需将资料上报采购负责人审批后，方可购进。

20.厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（）。