1.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

2.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

3.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

4.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

5.下列（）不是生产注射剂时加入适当活性炭的目的。

6.储存中易虫蛀的药材（）。

7.何为定量订货法采购？

8.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

9.中药配方中分剂量应采用（）。

10.按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？

11.患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（）

12.对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。

13.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

14.采购特殊管理药品，应当严格按照国家有关规定进行。

15.库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止（）。

16.非临床安全性评价研究机构通过设立（）来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。

17.批生产记录的每一页应当标注产品的（）。

18.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

19.药物致畸的敏感期是（）。

20.所有药品采购，向供货单位索取（）。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。