1.验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。

2.药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（）。

3.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

4.新版GMP自（）起施行。

5.负责组织验证、校准相关设施设备。

6.城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。

7.治疗消化性溃疡病下列说法哪项是错误的（）。

8.由采购单位选出供应条件较为有利的几个供应商，同他们分别主行协商，再确定合适的供应商。这种供应商选择方法称做（）。

9.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

10.国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。

11.按照《药品管理法》对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：（）。

12.如何确定销售单位的合法性？

13.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。

14.有一中药饮片小包装的标签内容如下，你认为缺少什么内容（）。 品名：炒白术，产地：浙江东阳，数量：3kg，批号：20060325， 生产企业：永康医药公司中药饮片厂，质量合格章

15.专题负责人由（）聘任，全面负责某一项临床研究工作。

16.以下除哪项外都必须凭处方销售（）。

17.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？

18.控制供应商的方法包括（）。

19.采购质量管理保证体系运作的基本工作方法是（）。

20.采购计划的主要环节包括（）。