1.下列哪些情形的药品为假药（）。

2.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

3.肝功能不良或局部用药的患者不宜用强的松是因为该药品（）。

4.中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

5.不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）。

6.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、（） 、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。

7.采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

8.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

9.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

10.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。

11.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

12.购进药品应有哪些凭证？

13.诚信作为一种道德规范，是任何社会、任何行为、任何人在为人处事中都不可缺少的，因而也就成为任何社会都提倡和奉行的行为准则。

14.所有药品采购，向供货单位索取（）。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

15.药品批发企业退货记录（）。

16.企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。

17.药品经营企业兼营非药品的,（）另设兼营商品专柜,（）与药品混放。

18.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

19.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

20.按照《药品管理法》对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：（）。