1.哪类药一般宜饭后服（）。

2.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

3.以下不具有抗真菌作用的药物是（）。

4.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。

5.以下除哪只外对G+ 菌都有较好作用（）。

6.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

7.为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。

8.药物致畸的敏感期是（）。

9.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

10.药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。

11.根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。

12.对采购和供应管理的目标表述错误的是（）。

13.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

14.本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有（）。

15.级洁净室不得设置地漏。

16.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

17.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

18.需要具有一年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是（）。

19.新版GMP自（）起施行。

20.养护员对陈列药品检查的内容不包括（）。