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药品采购员274道题

1.以下哪项不属于质量管理的原则()。

单选题

A. 以顾客为焦点~||~过程方法~||~领导作用~||~全过程参与

2.为衔接不同的运输方式、不同运输环节而设立的物资储存,称为()。

单选题

A. 周转储备~||~中转储备~||~临时储备~||~安全储备

3.当影响产品质量的()主要因素变更时,均应当进行确认或验证,必要时,还应当经药品监督管理部门批准。

多选题

A. 原辅料与药品直接接触的包装材料变更~||~生产设备生产环境(或厂房)生产工艺变更~||~检验方法变更~||~人员变更

4.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构并配备专职人员负责管理。

判断题

5.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

判断题

6.某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按()处罚。

单选题

A. 假药~||~劣药~||~无证经营

7.确定所购入药品的合法性包括()

多选题

A. 所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内~||~所购进的药品在本公司的经营范围之内~||~所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品~||~所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格

8.药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器()。

单选题

A. 灯检仪~||~水分测定仪~||~显微镜~||~分光光度计

9.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。

判断题

10.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的()组织生产。

填空题

11.通用名称可用作商标注册。

判断题

12.采购首营品种应当审核药品的__________,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______,审核无误的方可采购。

填空题

13.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程,明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

判断题

14.你认为关于慢性咽炎的治疗下列哪项是错误的()。

单选题

A. 银黄颗粒+头孢氨苄+清咽润喉丸~||~戒烟酒少食辛辣食物~||~缓解期常用麦冬玄参生地泡水喝~||~急性发作用黄连上清片+强的松

15.肝功能减退时需减量慎用的药物是()。

单选题

A. 克林霉素~||~利福平~||~头孢唑林~||~磺胺类药

16.批记录应当由()负责管理,至少保存至药品有效期后:()。

单选题

A. 质量管理部门;1年~||~质量保证部门;1年~||~质量管理负责人;1年~||~质量管理负责人;3年

17.在注射剂常规检查中属特殊检查的是()。

单选题

A. 可见异物检查~||~不溶性微粒检查~||~热原检查~||~无菌试验

18.医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府()批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

单选题

A. 卫生行政管理部门~||~药品监督管理部门~||~工商行政管理部门~||~以上都是

19.阿莫仙胶囊包装上标示有Lot. No20051012, Exp. dAte 10/1/2006,该药品可用到()。

单选题

A. 2006年10月1日~||~2006年10月2日~||~2006年9月30日~||~2006年10月12日

20.厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程()。

多选题

A. 设计确认~||~安装确认~||~运行确认~||~性能确认

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