1.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

2.质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

3.企业建立的药品质量管理体系涵盖（），包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

4.零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。

5.养护员对陈列药品检查的内容不包括（）。

6.下列哪些情形的药品为假药（）。

7.如果当事人在合同中既约定违约金，又约定定金的，一方违约时，对方（）。

8.企业委托运输药品的运输记录内容至少包括（）。

9.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

10.中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键（）。

11.制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）。

12.库存持有成本可分为（）。

13.批生产记录的每一页应当标注产品的（）。

14.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

15.完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给（）。

16.诚信作为一种道德规范，是任何社会、任何行为、任何人在为人处事中都不可缺少的，因而也就成为任何社会都提倡和奉行的行为准则。

17.中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

18.全球化采购可以实施的原因主要有（）。

19.阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效期到（）。

20.开办药品经营企业必须首先取得（）。