1.简述何为采购？

2.厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（）。

3.运输过程中，药品直接接触（），不会对药品质量造成影响。

4.采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

5.患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（）

6.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

7.全面质量管理的核心内涵体现在“全面”两个字上，包括（）。

8.下面几种情况中不适合采用询比价的是（）。

9.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

10.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

11.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

12.供货单位的发票应列明药品的（）

13.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

14.供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目？（）

15.以下内容，与JIT 管理理论无关的是（）。

16.为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求（）。

17.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

18.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

19.非临床安全性评价研究机构通过设立（）来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。

20.如果当事人在合同中既约定违约金，又约定定金的，一方违约时，对方（）。