1.一般室内温度保持在（）℃以上的车间为高温车间。

2.药品的特殊性有哪些？

3.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

4.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

5.不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）。

6.警戒限度：

7.有一中药饮片小包装的标签内容如下，你认为缺少什么内容（）。 品名：炒白术，产地：浙江东阳，数量：3kg，批号：20060325， 生产企业：永康医药公司中药饮片厂，质量合格章

8.药品零售企业关于拆零销售的理解不正确的是（）。

9.下面情况不适合采用竞争性报价确定采购价格的是（）。

10.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

11.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

12.应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

13.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

14.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

15.库存按作用分类有（）。

16.标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（）指令发放，按实际需要量领取。

17.验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。

18.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

19.确定所购入药品的合法性包括（）

20.采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。