1.为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。

2.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

3.药品拼箱发货的代用包装箱应当有（）。

4.不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）。

5.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？

6.非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

7.青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持：（）。

8.根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。

9.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

10.下列（）不是去除器具中热原的方法。

11.养护员对陈列药品检查的内容不包括（）。

12.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格（）;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（），加强（）的管理。

13.订货谈判战略包括采购的品种规格、数量、质量、价格、服务和风险分摊、责任权利和义务等。

14.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

15.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

16.企业常用的需求导向定价法有（）。

17.下列关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的是（）。

18.一般室内温度保持在（）℃以上的车间为高温车间。

19.肝功能不全的病人不宜使用（）。

20.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。