1.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。

2.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

3.下列哪些情形的药品为假药（）。

4.每批药品均应当由（）签名批准放行。

5.应对组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

6.药品的质量特性包括：药品的有效性、（）、稳定性和（）。

7.非处方药(简称___________)：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。

8.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

9.负责组织验证、校准相关设施设备。

10.天平必须定期检定，检定周期为（）。

11.为了降低采购成本或生产成本，进行批量性采购或批量性生产，由此产生批量性库存称为（）

12.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

13.如果当事人在合同中既约定违约金，又约定定金的，一方违约时，对方（）。

14.处方药：必须凭 _____________、_____________处方才可调配和使用的药品。

15.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

16.物流市场的调查研究，称为（）。

17.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

18.发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。

19.库存持有成本可分为（）。

20.的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。