1.论述控制供应商的方法。

2.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

3.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

4.购进药品应有哪些凭证？

5.ISO9000族标准由哪几个文件构成？

6.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

7.变动成本定价法是指（）。

8.采购首营品种时，只需将资料上报采购负责人审批后，方可购进。

9.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

10.当影响产品质量的（）主要因素变更时，均应当进行确认或验证，必要时，还应当经药品监督管理部门批准。

11.的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。

12.下列合理的联合用药是（）。

13.全球化采购可以实施的原因主要有（）。

14.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。

15.对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。

16.负责组织验证、校准相关设施设备。

17.非处方药(简称___________)：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。

18.ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准。

19.下列哪只药物应睡前服用（）。

20.应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。