1.什么是首营企业，首营品种，如何进行审批？

2.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

3.企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

4.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

5.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

6.什么是首营企业？什么是首营品种？

7.在库存控制理论中，把经营者的经营方式分为（）。

8.标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（）指令发放，按实际需要量领取。

9.销售乙类非处方药的零售企业（）。

10.老年人使用头孢菌素易引起（）。

11.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

12.零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。

13.药品的特殊性有哪些？

14.采购质量保证这一概念是（）。

15.中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

16.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

17.以下不具有抗真菌作用的药物是（）。

18.采购的作用包括（）。

19.专题负责人由（）聘任，全面负责某一项临床研究工作。

20.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。