1.缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

2.新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。

3.采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

4.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

5.天平必须定期检定，检定周期为（）。

6.栓剂在储存过程中常出现的质量变异为（）。

7.无形采购输出的结果是无形的，主要指（）。

8.采购定价的方法主要有（）。

9.限制行为人能力人订立的采购合同是（）。

10.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

11.为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。

12.影响采购价格的因素？

13.非处方药(简称___________)：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。

14.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

15.按80/20规则分类，供应商可以分为（）。

16.采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

17.控制供应商的方法包括（）。

18.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。

19.对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。

20.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。