1.药品经营企业兼营非药品的,（）另设兼营商品专柜,（）与药品混放。

2.药品与墙的间距不小于（）

3.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

4.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。

5.新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。

6.对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。

7.下面几种情况中不适合采用询比价的是（）。

8.为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）。

9.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

10.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

11.企业的采购活动应当符合哪些要求？

12.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

13.什么是首营企业，首营品种，如何进行审批？

14.国家对药品实行（）和（）分类管理制度。

15.药物致畸的敏感期是（）。

16.发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。

17.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。

18.在注射剂常规检查中属特殊检查的是（）。

19.药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。

20.采购谈判的主要影响因素有（）。