1.应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。每个库房中均匀性布点数量不得少于6个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。

2.采购成本是指企业为原材料、配套件、外协件而发生的相关费用。

3.采购的作用包括（）。

4.质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

5.按照《药品管理法》对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：（）。

6.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

7.发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。

8.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

9.采购质量管理保证体系运作的基本工作方法是（）。

10.下列（）不是生产注射剂时加入适当活性炭的目的。

11.国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。

12.JIT已从最初的减少库存水平的方法，发展成一种内涵丰富的管理哲学，其精髓在于（）。

13.药品说明书的核心部分是（）。

14.采购与供应管理的利润杠杆效应指的是（）。

15.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

16.下列哪些情形的药品为假药（）。

17.如何确定销售单位的合法性？

18.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

19.企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？

20.将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的（）。