1.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

2.验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。

3.药品拼箱发货的代用包装箱应当有（）。

4.老年人使用头孢菌素易引起（）。

5.毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。

6.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

7.对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。

8.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。发票按有关规定保存。

9.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。

10.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

11.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。

12.采购谈判的主要影响因素有（）。

13.新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。

14.天平必须定期检定，检定周期为（）。

15.企业建立的药品质量管理体系涵盖（），包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

16.为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）。

17.企业采购管理的基本目标包括（）。

18.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

19.企业常用的需求导向定价法有（）。

20.药品说明书的核心部分是（）。