1.服用后吸收快，药效发挥迅速的有（）。

2.国家对药品实行（）和（）分类管理制度。

3.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

4.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

5.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

6.药品生产的岗位操作记录应由（）。

7.开办药品经营企业必须首先取得（）。

8.药品拼箱发货的代用包装箱应当有（）。

9.毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。

10.库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止（）。

11.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）。

12.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？

13.采购首营品种时，只需将资料上报采购负责人审批后，方可购进。

14.非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

15.下列不是供应商评估方法的是（）。

16.药品零售企业关于拆零销售的理解不正确的是（）。

17.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。

18.什么是首营企业，首营品种，如何进行审批？

19.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

20.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。