1.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

2.在注射剂常规检查中属特殊检查的是（）。

3.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？

4.为建立一个稳定可靠的供应商队伍，就要对供应商进行一系列的综合性管理工作，包括（）。

5.药品批发企业退货记录（）。

6.如果当事人在合同中既约定违约金，又约定定金的，一方违约时，对方（）。

7.什么是首营企业？什么是首营品种？

8.根据行使采购权限的不同，原物料采购可以分为（）。

9.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差不低于：（）。

10.下列药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是（）。

11.医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

12.采购质量管理保证体系运作的基本工作方法是（）。

13.药品生产企业，是指生产药品的（）企业和（）企业。

14.城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。

15.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。

16.侧重于使价格为消费者能够接受并且能产生良好的反应的定价方法，是（）。

17.对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。

18.防止供应商控制的方法？

19.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

20.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。