1.采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

2.药品生产的岗位操作记录应由（）。

3.采购质量管理保证体系运作的基本工作方法是（）。

4.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

5.在酸性尿液中容易形成的结石是（）。

6.的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。

7.药品拼箱发货的代用包装箱应当有（）。

8.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

9.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

10.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

11.运输过程中，药品直接接触（），不会对药品质量造成影响。

12.采购品种战略包括运输方式、运输路径、运输商等的选择。

13.应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

14.栓剂在储存过程中常出现的质量变异为（）。

15.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）倍的罚款;有违法所得的，没收违法所得。

16.每批药品均应当由（）签名批准放行。

17.下列合理的联合用药是（）。

18.建立（）工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。

19.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

20.销售乙类非处方药的零售企业（）。