1.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

2.城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。

3.采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

4.狭义的采购是指（）。

5.采购质量成本包括（）。

6.以下除哪项外均需要做皮试（）。

7.不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）。

8.诚信作为一种道德规范，是任何社会、任何行为、任何人在为人处事中都不可缺少的，因而也就成为任何社会都提倡和奉行的行为准则。

9.下列不是供应商评估方法的是（）。

10.一般室内温度保持在（）℃以上的车间为高温车间。

11.根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。

12.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

13.根据行使采购权限的不同，原物料采购可以分为（）。

14.供应商评估中最关键的要素是（）。

15.零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜（）。

16.药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。

17.应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。每个库房中均匀性布点数量不得少于6个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。

18.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格（）;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（），加强（）的管理。

19.青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持：（）。

20.以下哪项不属于质量管理的原则（）。