1.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？

2.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

3.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

4.JIT已从最初的减少库存水平的方法，发展成一种内涵丰富的管理哲学，其精髓在于（）。

5.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

6.对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。

7.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？

8.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

9.是药品经营管理和质量控制的基本准则。

10.供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目？（）

11.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

12.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

13.老年人使用头孢菌素易引起（）。

14.美国已制定和发布了（）种GLP。

15.应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

16.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

17.治疗消化性溃疡病下列说法哪项是错误的（）。

18.以下除哪只外对G+ 菌都有较好作用（）。

19.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

20.企业的采购活动应当符合哪些要求？