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RDPAC药代表982道题

1.按照国家食品药品监管局的“提高药品标准行动计划”,要求在下列哪个阶段完成药品标准的升级:

单选题

A. 2005年至2010年~||~2004年至2009年~||~2004年至2008年~||~2006年至2010年

2.群体不良反应事件是指:

单选题

A. 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

3."准则"是下列哪项的简称:

单选题

A. 一个药品列入医院用药目录的名词~||~一个药品列入医院用药目录的编号~||~医生开处方的一个缩写~||~管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定

4.药物的协同作用是指:

单选题

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效,大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

5.目前我国生物制药行业最大的问题是:

单选题

A. 生产企业数量少~||~缺乏具有自主知识产权的产品~||~生产规模小~||~以上说法都不正确

6.个体对有些药物的异常敏感性,和遗传有关,与药理作用无关的是:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应

7.具有升高血糖作用的激素是:

单选题

A. 胰岛素~||~心钠素~||~AVP~||~肾上腺素

8.WHO对药物不良反应的定义为:

单选题

A. 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最大剂量下发生的有害反应~||~药物在人用最大剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

9.口服给药的缺点为:

多选题

A. 大多药物发生首过效应使药效降低~||~对胃肠粘膜的刺激作用~||~易被酶破坏~||~易受食物影响

10.药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和,这种作用称为药物的:

单选题

A. 增强作用~||~相加作用~||~协同作用~||~拮抗作用

11.会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于:

单选题

A. 保持关系~||~销售药品~||~满足个人需要~||~有利于患者并改善药品的使用

12.下列结构中不具备屈光作用的是:

多选题

A. 球结膜~||~角膜~||~巩膜~||~晶体

13.迫使美国立法者通过了1902年的《生物药品法案》(BiologicsControlAct)的事件是:

单选题

A. 氨基比林不良反应事件~||~反应停事件~||~磺胺酏剂事件~||~圣路易斯白喉抗菌素受污染事件

14.卵巢具有分泌___的作用

单选题

A. 雌激素~||~孕激素~||~雌激素和孕激素~||~雄激素

15.ADR的评价方法中宏观评价方法包括:

单选题

A. 病例对照研究队列研究~||~大型数据库和记录联接系统~||~自发报告系统的评价方法~||~以上都是

16.药品的法定名称是指:

单选题

A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

17.下列哪些描述是错误的:

多选题

A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中,与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重

18.注射剂中常用作渗透压调节剂的是:

单选题

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~葡萄糖

19.负责药品价格调整的政府部门是:

单选题

A. 商务部~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会~||~国家食品药品监督管理局

20.应当作为我国化学制药工业发展重点的是:

单选题

A. 生物药品~||~蓝色药品~||~天然药品~||~以上说法都正确

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