A. 阿伐他汀~||~辛伐他汀~||~氯吡格雷~||~埃索美拉唑

A. 提出政府管理医药价格和收费的原则和作价办法~||~拟定生育医疗的药品诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准~||~对医药价格项目的成本调查和监审~||~管理分配中央救灾款物(含药品医疗器械)并监督检查使用情况

A. 工商行政管理部门~||~中医药管理部门~||~卫生行政管理部门~||~食品药品监督管理部门

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~以上全对

A. 城镇职工~||~农民~||~全民~||~企业职工

A. 19世纪美国制药工业发达，主要向欧洲各国出口药品，出口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业落后，主要向欧洲各国进口药品，进口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业发达，主要向欧洲各国出口药品，出口的主要问题是各国民族制药工业保护政策严重~||~19世纪美国制药工业落后，主要向欧洲各国进口药品，进口的主要问题是冲击国内医药工业的发展

A. 阿司匹林胃~||~非那西丁肾~||~肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎~||~药物过量导致的急性中毒

A. 麝香~||~护肤霜~||~药用棉签~||~电冰箱

A. 以非肠道给药为主~||~根据病情和医嘱决定~||~以灌肠给药为主~||~以口服外用为主

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 1~||~2~||~3~||~4

A. 视网膜病变~||~肾病变~||~神经病变~||~胆结石

A. 油脂性基质~||~O/W型乳剂基质~||~卡波姆~||~羧甲基纤维素钠

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~专有标识

A. 都从食物中摄取以~||~都是蛋白质~||~需要量很小，作用很大~||~必须由体内细胞产生的

A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式~||~同一种药物可以有多种剂型~||~剂型指的是某一药物的具体品种~||~同一药物也可制成多种剂型

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 2008年~||~2009年~||~2010年~||~2011年

A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~吐温-80