A. 帮助制药企业进行早期研发决策，节约成本，提高研发成功率~||~有助于企业进行新药上市申请~||~有助于药品的市场推广~||~有助于新药定价和进入药品目录

A. 药物的吸收与分布~||~药物的生物转化与排泄~||~药物在体内转运和转运的动力学规律~||~药物的作用

A. 后~||~前~||~左~||~右

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 变态反应~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 浆膜层肌层粘膜层~||~粘膜层肌层浆膜层~||~肌层浆膜层粘膜层~||~肌层粘膜层浆膜层

A. 瞳孔缩小肌和瞳孔开大肌~||~悬韧带和瞳孔缩小肌~||~瞳孔括约肌和悬韧带~||~瞳孔括约肌和瞳孔开大肌

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式~||~药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450~||~肝药酶的专一性很低~||~有些药物可抑制肝药酶合成

A. 以抗生素抗结核药等抗感染药，地方病药等为发展重点~||~以使用广泛的解热镇痛药维生素等为发展重点~||~生产了大量防治血吸虫病伤寒肺炎等疾病的药品，使地方病得到控制，传染病也得到有效治疗和控制~||~治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点

A. 强制推行~||~按剂型类别逐步推行~||~企业自愿实行~||~分阶段推行

A. 机体如何对药物进行处理~||~药物如何影响机体~||~药物发生动力学变化的原因~||~合理用药的治疗方案

A. 推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致~||~推广信息应当清楚易理解准确全面公正客观且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度~||~药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实~||~可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句

A. 恶心呕吐~||~低血钾症~||~低血糖症~||~低血压

A. 速尿~||~双氢克尿噻~||~螺内酯~||~氨苯喋啶

A. 药物作用增强~||~药物代谢加快~||~药物转运加快~||~暂时失去药理活性