A. 政府加大扶持力度~||~加大基础研究的资金投入~||~提高创新意识，促进产品的多样化和系列化~||~国际化经营

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠

A. 促进肾小管对Na+和水的重吸收~||~促进肾小管对K+的重吸收~||~促进肾小管对K+的分泌~||~其他三项都不对

A. 腺体位置~||~分泌物质的化学成分~||~有无分泌导管~||~分泌物质的含量多少

A. 所有在国际上销售的药品~||~用于治疗病人的药物成分~||~中药~||~含义与《药品管理法》第102条“药品”的定义相同

A. ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告~||~ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号~||~基于强烈的ADR信号做出调整的决定~||~对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告

A. 脾脏~||~肾脏~||~肺脏~||~皮肤

A. HSV~||~HPV~||~HIV~||~螺旋体

A. 睾丸小叶~||~精曲小管~||~附睾管~||~前列腺

A. 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症用法用量的药物应用形式的具体品种~||~罗红霉素片，维生素C注射液阿斯匹林片等均是药物制剂~||~同一种制剂可有不同的药物~||~制剂是药剂学研究的对象

A. 未标明有效期或更改有效期的~||~不注明或更改生产批号的~||~超过有效期的~||~所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

A. 药物与附加剂~||~抛射剂~||~耐压容器~||~灌装设备

A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重

A. 栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂~||~栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂~||~栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂~||~栓剂是指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

A. 液体石蜡和植物油可用于增加基质的稠度~||~羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性~||~硅油常用于乳膏剂中以保护皮肤~||~二价皂为O/W型乳膏剂的乳化剂

A. 推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致~||~推广信息应当清楚易理解准确全面公正客观且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度~||~药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实~||~可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句

A. 年龄和性别~||~体重~||~给药时间~||~以上都是

A. 睾酮属非类固醇激素~||~睾酮由睾丸间质细胞分泌~||~在体育比赛中，睾酮属禁用品~||~睾酮促进男性生殖器官的发育和男性第二性征的形成

A. 一个制药公司药品销售员~||~代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员~||~制药公司做海外药品注册临床试验的代表~||~一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告