A. 药物与受体的亲和力小，用药剂量小~||~药物与受体的亲和力小，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量小

A. 氨基比林不良反应事件~||~反应停事件~||~磺胺酏剂事件~||~圣路易斯白喉抗菌素受污染事件

A. 美观~||~尽量减少对乳腺小叶的损伤~||~尽量减少对输乳管的损伤~||~尽量减少对乳腺小叶和输乳管的损伤

A. 极量与最小有效量间范围~||~最小中毒量与最小有效量间范围~||~治疗量与中毒量间范围~||~95%有效量与5%中毒量间范围

A. 药物与附加剂~||~抛射剂~||~耐压容器~||~灌装设备

A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应~||~强心苷所致的心律失常~||~四环素和氯霉素所致的二重感染~||~巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

A. 增加药物的稳定性~||~掩盖苦味或不良气味~||~提高片剂的生物利用度~||~避免药物的首过效应

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. 前房和后房充满房水~||~前房充满房水，后房无房水~||~后房充满房水，前房无房水~||~前房后房均无房水

A. 1982年~||~1992年~||~1998年~||~2000年

A. 阿昔洛韦~||~万乃洛韦~||~两性霉B~||~维生素B1

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. 停用一切药物~||~停用可疑药物~||~对症治疗~||~可用拮抗剂治疗

A. 该法案的实施加快了新药审批~||~挽救了更多患者的生命~||~刺激了美国药物生产能力的提高~||~可能会带来药品安全性隐患

A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

A. 服用抗组胺药物~||~避免可疑致病因素~||~湿敷~||~使用抗生素

A. 迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯处方药物无任何影响~||~对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚~||~可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少~||~以上均是

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应