A. 表面2/3~||~表面1/3~||~表面3/4~||~全层

A. 制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然~||~内容应适于其针对的受众阅读~||~其制作(内容链接等)对其所针对的受众而言应适当醒目~||~对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规

A. 圆柱镜~||~接触镜~||~凹镜~||~凸镜

A. 属于速效制剂~||~是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂~||~使用方便，可避免对胃肠道的刺激~||~不易被污染

A. 液体石蜡和植物油可用于增加基质的稠度~||~羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性~||~硅油常用于乳膏剂中以保护皮肤~||~二价皂为O/W型乳膏剂的乳化剂

A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时

A. 门控离子通道型受体~||~G-蛋白偶联型受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞膜受体

A. 126亿，2%~||~312亿，4%~||~420亿，6%~||~612亿，10%

A. 强碱性~||~弱碱性~||~中性~||~弱酸性

A. 1-2个t1/2~||~2-3个t1/2~||~3-4个t1/2~||~4-5个t1/2

A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~软胶囊

A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠

A. 胃蛋白酶~||~胰蛋白酶~||~唾液淀粉酶~||~盐酸

A. 国家食品药品监督管理局药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所~||~国家经贸委医药管理司~||~卫生部

A. 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症用法用量的药物应用形式的具体品种~||~罗红霉素片，维生素C注射液阿斯匹林片等均是药物制剂~||~同一种制剂可有不同的药物~||~制剂是药剂学研究的对象

A. 100，5~||~200，20~||~300，20~||~300，10

A. 输液中不得添加任何抑菌剂~||~输液是供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液~||~对输液的质量检查中，更应特别注意无菌无热原及澄明度这三项~||~输液中渗透压可为等渗或低渗

A. 纤维组织膜~||~肌层~||~粘膜~||~以上都不对

A. 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息~||~这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的~||~形成信号需要一个以上的报告，并依赖于事件的严重程度和信息的质量~||~信号是一种来源于药品不良事件报告的信息