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1.下列关于我国疫苗生产的说法中,正确的是:
单选题A. 种类达到世界之最~||~数量达到世界之最~||~种类和数量都达到世界之最~||~以上说法都不正确
2.给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度:
单选题A. 立即~||~1个~||~2个~||~5个
3.下列关于世界医药未来发展新趋势的说法,正确的是:
多选题A. 天然药品和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药和处方药的增长速度都将不断加快~||~传统的化学制药仍将保持高速度增长~||~非处方药增长速度将不断加快
4.ADR的评价方法中宏观评价方法包括:
单选题A. 病例对照研究队列研究~||~大型数据库和记录联接系统~||~自发报告系统的评价方法~||~以上都是
5.目前我国医药工业的创新能力主要集中在:
单选题A. 大型企业~||~国有企业~||~民营企业~||~外资企业
6.诊断病人所发生变态反应的条件是:
多选题A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关,多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样
7.“来立信”是左旋氧氟沙星的___。
单选题A. 通用名~||~法定名~||~商品名~||~注册名
8.关于亲和力的描述,下列正确的是:
多选题A. 亲和力是药物与受体结合的能力~||~亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力~||~亲和力越大,则药物效价越强~||~亲和力越大,则药物效能越强
9.《药品生产质量管理规范》缩写为:
单选题A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GLP
10.目前,新药研发活动的主要特征有:
多选题A. 新药研发周期长~||~新药研发费用高~||~新药研发风险大~||~新药研发收益高
11.《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:
单选题A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GRP
12.药物临床研究必须经SFDA批准后实施,必须执行下列哪项规定:
单选题A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)
13.关于滴丸剂的概念,下列描述正确的是:
单选题A. 系指液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,混溶入冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入溶剂中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂
14.属于我国中医药行业确定的发展战略的是:
单选题A. 规范化战略~||~管理现代化战略~||~知识产权和资源保护战略~||~以上说法都不正确
15.赛诺菲-安万特公司在2008年全球制药企业销售额排名中排。()
单选题A. 第三位~||~第四位~||~第五位~||~第六位
16.药物不良反应与药源性疾病的主要差别在于:
单选题A. 药物使用后反应程度和持续时间不同~||~疾病病种不同~||~药品品种不同~||~剂量不同
17.影响药物在体内分布的因素有:
单选题A. 药物的理化性质和局部器官的血流量~||~各种细胞膜屏障~||~药物与血浆蛋白的结合率~||~所有这些
18.硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是:
单选题A. 脂肪~||~肺~||~肝~||~肌肉
19.我国化学制药工业存在的问题包括:
多选题A. 低水平重复严重~||~对国际市场行情了解不够~||~国有大型企业的品种结构和设备老化~||~质量管理水平低下
20.给药剂量小,则:
单选题A. 血药浓度波动小~||~血药浓度波动大~||~血药浓度不波动~||~血药浓度低
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