A. 提出政府管理医药价格和收费的原则和作价办法~||~拟定生育医疗的药品诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准~||~对医药价格项目的成本调查和监审~||~管理分配中央救灾款物(含药品医疗器械)并监督检查使用情况

A. 05~||~01~||~001~||~0001

A. 根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品~||~安全有效的肿瘤药麻毒药精神药物~||~重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药~||~基本无不良反应的药物不引起依赖性无“三致”作用的药物

A. 药物吸收分布~||~药物与血浆蛋白的结合~||~药物的代谢排泄~||~以上都是

A. 睾丸实质细胞~||~睾丸间质细胞~||~睾丸实质和间质细胞~||~上述均错误

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应~||~受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 为一层透明膜~||~是视觉形成的神经信息传递的第一站~||~黄斑区是生理盲点~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞

A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂

A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小

A. 食物长期含碘多~||~食物长期含碘少~||~甲状腺激素分泌过多~||~促甲状腺素分泌过少

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

A. 习惯性~||~快速耐受性~||~成瘾性~||~抗药性

A. 可具有活性~||~有利于肾小管重吸收~||~脂溶性增加~||~失去药理活性

A. 淀粉L-HPCHPC~||~HPMCPVPL-HPC~||~PVPPL-HPCCMS-Na~||~CCNaPVPPCMS-Na

A. 抗精神病药~||~抗溃疡药~||~抗癫痫药~||~促红细胞生成素

A. 未标明有效期或更改有效期的~||~不注明或更改生产批号的~||~超过有效期的~||~所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

A. 液体制剂要求剂量准确稳定，无刺激性，并具有一定的防腐能力~||~均相液体制剂应均匀澄明~||~非均相液体制剂应粒径小且均匀，并具有良好的再分散性~||~液体制剂应是澄明溶液

A. 药品安全监管司~||~人事教育司~||~药品市场监督司~||~政策法规司

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)