A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 剂量~||~吸收速度~||~原血浆浓度~||~消除速度

A. 促进肾小管对Na+和水的重吸收~||~促进肾小管对K+的重吸收~||~促进肾小管对K+的分泌~||~其他三项都不对

A. 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责~||~各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导，并认为这是RDPAC的责任~||~各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍~||~各会员均应将准则在医药代表中推广

A. 变态反应~||~撤药反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

A. 相对于其他固体制剂，散剂的分散度大，口服起效快~||~散剂是内服制剂，不可外用~||~散剂剂量易于控制，便于婴幼儿服用~||~吸湿性刺激性较强

A. 阿伐他汀~||~辛伐他汀~||~氯吡格雷~||~埃索美拉唑

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 絮凝~||~分层~||~转相~||~酸败

A. 化学原料药子行业~||~化学药品制剂子行业~||~中药子行业~||~生物制药子行业

A. 1998~||~1999~||~2000~||~2001

A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

A. 泡腾片~||~分散片~||~含片~||~缓释片

A. 乳膏剂基质可分为水包油型乳剂和油包水型乳剂~||~乳剂型基质适用于无渗出液的皮损和皮肤瘙痒症~||~乳剂型基质比油脂性基质易于用水洗除，释药快~||~遇水不稳定的药物宜制备乳膏

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

A. 粉雾剂不含抛射剂，没有抛射剂的环保问题和毒副作用~||~粉雾剂的给药剂量可高达几十mg~||~制备简单，成本低~||~粉雾剂大多由病人自己吸气而吸入，没有使用的协同问题

A. 1型~||~2型~||~妊娠糖尿病~||~其他类型

A. 混悬粒子的沉降速度~||~结饼~||~晶型转化~||~破裂

A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物(包括捐赠奖学金补助赞助咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目)以换取后者对其药品的处方推荐采购供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺~||~也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益~||~不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益~||~会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿，但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响