A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 主任医师~||~教授~||~科主任~||~院长

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 输液中不得添加任何抑菌剂~||~输液是供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液~||~对输液的质量检查中，更应特别注意无菌无热原及澄明度这三项~||~输液中渗透压可为等渗或低渗

A. 复层柱状上皮~||~鳞状上皮~||~由基底层的单层柱状上皮及其上方的复层上皮混合构成~||~由复层上皮和腺上皮混合构成

A. 中草药资源丰富~||~生产标准化~||~品种剂型多~||~生产规范化

A. 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症用法用量的药物应用形式的具体品种~||~罗红霉素片，维生素C注射液阿斯匹林片等均是药物制剂~||~同一种制剂可有不同的药物~||~制剂是药剂学研究的对象

A. 因病人有遗传缺陷而产生作用~||~药物应用不当而产生的作用~||~药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用~||~停药后出现的作用

A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低~||~硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低~||~青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少~||~普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

A. 4000亿美元~||~5000亿美元~||~6000亿美元~||~7000亿美元

A. 系指液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，混溶入冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂

A. 相对于其他固体制剂，散剂的分散度大，口服起效快~||~散剂是内服制剂，不可外用~||~散剂剂量易于控制，便于婴幼儿服用~||~吸湿性刺激性较强

A. 改变细胞周围环境的理化性质~||~参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程~||~通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应~||~所有这些

A. 维生素类~||~解热镇痛药~||~抗生素类~||~激素类

A. 只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错~||~询问医生~||~考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现~||~立即问你的上级

A. 远视眼~||~散光~||~近视眼~||~老花眼

A. 国家经贸委~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家医药管理局

A. 胃蛋白酶~||~胰蛋白酶~||~唾液淀粉酶~||~盐酸

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

A. 药物有效成份分解~||~药物的添加剂~||~药物的增溶剂~||~以上都是