A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物

A. 一周~||~半个月~||~一个月~||~两个月

A. 胎儿与母体间的气体交换~||~胎儿获取营养物质~||~胎儿排除代谢产物~||~上述均正确

A. 在杀菌作用上有协同作用~||~二者竞争肾小管的分泌通道~||~对细菌代谢有双重阻断作用~||~延缓抗药性产生

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~抗衰老作用

A. 药物作用增强~||~药物的消除过程已经开始~||~药物的吸收过程已经开始~||~药物的吸收速度与消除速度达到平衡

A. 未取得批准文号生产的~||~擅自仿制中药保护品种的~||~发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的~||~超过有效期变质不能药用的

A. 5年左右~||~7年左右~||~9年左右~||~12年左右

A. 作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC的准则~||~作为最低准则，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则至少比IFPMA的要严格)~||~作为最高标准，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则不能超过IFPMA的准则)~||~于1981年出第一版，2006年更新并于2007年1月1日实行

A. 新药研发周期长~||~新药研发费用高~||~新药研发风险大~||~新药研发收益高

A. 中枢~||~神经末梢~||~细胞膜或细胞浆中~||~血浆内

A. 建立科学高效的政府管理体制和机制~||~加大对中药产业的扶植和支持力度~||~在知识产权保护打假扶优等执法方面加大力度~||~优先发展原料药

A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符~||~以非药品冒充药品~||~以他种药品冒充此种药品~||~药品成分的含量不符合国家药品标准的

A. 药品制剂~||~中药~||~原料药~||~生物制品

A. 咽鼓管~||~乳突~||~鼓窦~||~耵聍腺

A. 6-11~||~4-9~||~5-8~||~3-10

A. 药物使用后反应程度和持续时间不同~||~疾病病种不同~||~药品品种不同~||~剂量不同

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 包括虹膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括葡萄膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括虹膜睫状体和巩膜三部分~||~包括虹膜睫状体和色素膜三部分

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是