首页>题库>RDPAC医药代表
1.2008年,哪两类药品的销售额比上年增长幅度达14%以上:
单选题A. 细胞抑制剂(抗癌)和血管紧张素Ⅱ抑制剂~||~胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂(抗癌)~||~细胞抑制剂(抗癌)和抗溃疡药~||~胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素Ⅱ抑制剂
2.毛发横断面可分为___
单选题A. 二层~||~三层~||~四层~||~五层
3.下列哪项与皮肤对机械性损伤的防护作用无关:
单选题A. 皮肤表面的弱酸性环境~||~致密柔韧的角质层~||~真皮中交织如网的胶原纤维弹力纤维网状纤维~||~皮下脂肪垫
4.准则不规范以下哪些活动:
多选题A. 直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~不需开具处方的自我诊疗药品(OTC)的推广~||~开具了处方的OTC药品~||~临床试验活动
5.围绝经期综合征病因为:
单选题A. 卵巢功能衰退~||~卵巢功能增强~||~子宫功能增强~||~子宫功能衰退
6.RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
单选题A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年
7.国家基本药物的遴选原则是:
单选题A. 积极稳妥分步实施注重实效不断完善~||~安全有效经济适当~||~临床必需安全有效价格合理使用方便中西药并重~||~剂量准确服用方便成本低廉便于识别
8.“反应停事件”引起了美国议会的重视,导致了1962年通过了___,规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可:
单选题A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》
9.精子运动途径为:
单选题A. 阴道-宫颈-宫腔-输卵管~||~阴道-宫腔-宫颈-输卵管~||~阴道-宫颈-输卵管-宫腔~||~上述均错误
10.毒性剧烈,治疗量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是:
单选题A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品
11.下列哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂:
多选题A. 药物是水溶液~||~药物油溶液~||~风化性药物~||~药物稀乙醇溶液
12.不适合将药物做成混悬剂的是:
单选题A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物
13.前庭器官包括:
多选题A. 三个半规管~||~耳蜗~||~椭圆囊~||~球囊
14.会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于:
单选题A. 保持关系~||~销售药品~||~满足个人需要~||~有利于患者并改善药品的使用
15.关于季节性鼻炎,下列描述正确的是:
多选题A. 主要由花粉引起,故又称花粉症~||~发病有季节性~||~发病时眼内发痒,结膜充血,重者球结膜水肿,常被误认为急性结膜发炎~||~症状出现缓慢,持续时间长,不经治疗症状一般不会消失
16.每个月经周期都有大量的卵泡发育,但大多数都发生退化,最终只有___个能够发育成为优势卵泡
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4
17.须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是:
单选题A. 各期临床试验~||~Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验
18.关于样品的描述,下列哪项是不正确的:
单选题A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏,回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制,包括对已交付给医药代表的样品如何管理
19.关于人体激素正确的叙述是:
单选题A. 由无导管腺体分泌,直接进入血液和淋巴,血液里含量极少,但对人体有特殊作用~||~由无导管腺体分泌,直接进入血液和淋巴,血液里含量多,对人体有特殊作用~||~由有导管腺体分泌,血液里含量多,对人体有特殊作用~||~由有导管腺体分泌,血液里含量极少,但对人体有特殊作用
20.某些患者在初服某种药物时,因机体对药物作用尚未适应或不可耐受所引起的强烈反应属于:
单选题A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~首剂效应
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