A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~苯酚

A. 磺脲类口服药可刺激胰岛素的分泌~||~α糖苷酶抑制剂可增加葡萄糖在肠道的吸收~||~胰岛素增敏剂可引起水肿~||~双胍类口服药可引起乳酸中毒

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~SFDA

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~控释片

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 一次量~||~一日量~||~疗程总量~||~以上都不是

A. 甲状腺素分泌过多，呼吸困难，心跳减慢~||~甲状腺素分泌过少，身体逐渐消瘦~||~甲状腺素分泌过多，使神经系统兴奋性减弱~||~甲状腺素分泌过少，代谢缓慢，心跳减慢

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症用法用量的药物应用形式的具体品种~||~罗红霉素片，维生素C注射液阿斯匹林片等均是药物制剂~||~同一种制剂可有不同的药物~||~制剂是药剂学研究的对象

A. 吐温80~||~卵磷脂~||~司盘60~||~甲基纤维素

A. 171%，152%~||~152%，171%~||~71%，52%~||~52%，71%

A. 磁性靶向制剂~||~脂质体~||~免疫脂质体~||~结肠靶向制剂

A. 基底层~||~棘细胞层~||~透明层~||~角质层

A. 药物与受体的亲和力小，用药剂量小~||~药物与受体的亲和力小，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量小

A. 掌握药品安全性信息，为生产经营决策提供依据~||~化弊为利，为新药开发提供思路~||~发现问题，提高产品质量~||~以上都是

A. 间歇期~||~增生期~||~分泌期~||~经期

A. 该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA明确禁止进口止吐药“反应停”~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于美国消费者对进口药品安全性的怀疑~||~导致美国议会在1962年通过了《Kefauver-Harris修正案》，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可

A. 年龄和性别~||~体重~||~给药时间~||~以上都是