A. 轻度病人可忍受，不影响治疗进程，不需要特别处理，对病人健康不影响~||~中度病人难以忍受，需要撤药或做特殊处理，对病人健康有影响~||~重度危机病人生命，致死或致残，需立即撤药或做紧急处理~||~中度病人可以忍受，对病人健康影响小

A. 不能支付讲者费用，但可以报销费用~||~不能支付给医疗卫生专业人士演讲费用，但可以报销费用~||~以合同为基础，可以支付合理的费用作为其真正服务的报酬~||~可以支付差旅和住宿费用的报销

A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底

A. 拮抗作用~||~配伍禁忌~||~协同作用~||~个体差异

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应~||~受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 通过了《进口药品法案》~||~美国第一所药学院校的建立~||~通过了《纯食品与药品法案》~||~美国第一部药典的出版

A. 药品安全监管司~||~政策法规司~||~药品市场监督司~||~药品注册司

A. 功能升高或兴奋~||~功能降低或抑制~||~兴奋和/或抑制~||~产生新的功能

A. 医生用药不当~||~长期大量使用某种药物~||~未掌握药物适应征~||~无病情根据的长期自我用药

A. 浸渍~||~糜烂~||~鳞屑~||~囊肿

A. ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告~||~ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号~||~基于强烈的ADR信号做出调整的决定~||~对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 05天~||~5天~||~1-2天~||~3-4天

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 药物吸收分布~||~药物与血浆蛋白的结合~||~药物的代谢排泄~||~以上都是

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁

A. 口服吸收的量与服药量之比~||~它与药物作用速度有关~||~它与药物作用强度有关~||~首过消除过程对其有影响

A. 脊椎腔注射~||~静脉注射~||~肌内注射~||~皮内注射