A. PU~||~LES~||~IBS~||~LC

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~专有标识

A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养

A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日

A. 药物作用增强~||~药物代谢加快~||~药物转运加快~||~暂时失去药理活性

A. 排卵期出血~||~黄体功能不足~||~黄体萎缩不全~||~宫内膜修复延缓

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 药物与附加剂~||~抛射剂~||~耐压容器~||~灌装设备

A. 内耳~||~前庭~||~半规管~||~鼓室

A. 水~||~乙醇~||~聚乙二醇~||~脂肪油

A. 阿昔洛韦~||~万乃洛韦~||~两性霉B~||~维生素B1

A. 红斑~||~抓痕~||~丘疹~||~以上均是

A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂

A. 吗啡~||~普萘洛尔~||~氢氯噻嗪~||~硝酸甘油

A. 间歇期~||~增生期~||~分泌期~||~经期

A. 药物可通过受体发挥效应~||~药物激动受体即表现为兴奋效应~||~安慰剂不会产生治疗作用~||~药效与被占领的受体数目成正比

A. 致密的角质层结构~||~角质层的代谢性脱落~||~皮肤表面弱酸性环境~||~皮下脂肪的脂类

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》