A. 降价后的药品利润薄，企业不愿生产，消费者买不到这些消失了的低价药品~||~医院药房和药店不愿意继续销售这些利润小的降价药品~||~消费者不知道降价的信息，没有主动购买降价产品~||~由于我国仿制药品审批门槛很低，很多企业宁愿重新申请新的规格和剂型的药品进行销售

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

A. 孕激素和雌激素~||~卵泡刺激素~||~黄体生成素~||~上述所有激素

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 可以增加疗效的药物~||~阳性对照药~||~口服制剂~||~不具有药理活性的剂型

A. 孕激素增高，雌激素低下~||~孕激素低下，雌激素增高~||~均增高~||~均低下

A. 特殊管理的药品~||~试生产期新药~||~非处方药~||~处方药

A. 毛细胞~||~支柱细胞~||~纤毛细胞~||~平衡细胞

A. 溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂~||~片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>溶液剂~||~片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>溶液剂>混悬剂~||~溶液剂>散剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. 改变商品名的申请~||~新药申请~||~已有国家标准药品的申请~||~进口药品申请

A. 职能处室~||~临床科室~||~医技科室~||~心内科

A. 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息~||~这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的~||~形成信号需要一个以上的报告，并依赖于事件的严重程度和信息的质量~||~信号是一种来源于药品不良事件报告的信息

A. 一周~||~半个月~||~一个月~||~两个月

A. 丘疹~||~风团~||~鳞屑~||~肿瘤

A. 内在活性可用“α”表示~||~两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力~||~内在活性的范围是0≤α≤1~||~激动剂与拮抗剂均具有内在活性

A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病

A. 眼睑分上睑和下睑~||~下侧眼球暴露于眶外较多，易受外伤~||~泪液有杀菌作用~||~泪腺位于眼眶外上方的泪腺窝内

A. 结膜分为睑结膜球结膜和穹隆结膜~||~眼外肌共有6条，司眼球的运动~||~眼外肌受颅神经支配~||~眼外肌共有2条直肌