A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~加速试验

A. ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告~||~ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号~||~基于强烈的ADR信号做出调整的决定~||~对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告

A. 各期临床试验~||~Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验

A. 分泌雌激素~||~产生卵子~||~分泌孕激素~||~以上都对

A. 眼球壁外层由角膜和葡萄膜组成~||~眼球壁外层由角膜和巩膜组成~||~眼球壁外层由角膜和视网膜组成~||~眼球壁外层由葡萄膜和巩膜组成

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 国家药典委员会~||~药品审评中心~||~药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所

A. 中药~||~抗生素~||~化学合成药~||~原料药

A. 巩膜~||~睫状体~||~虹膜~||~脉络膜

A. 药品生产企业~||~药品经营企业~||~卫生专业人员~||~以上都是

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~药物引起的最大效应

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性~||~给药途径广泛，可内服，也可外用，适于腔道给药~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 表面活性剂~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~吐温-80

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂

A. 1型~||~2型~||~妊娠糖尿病~||~其他类型

A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗