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RDPAC医药代表982道题

1.不参与皮肤免疫功能的细胞是:

单选题

A. 朗格汗斯细胞~||~肥大细胞~||~淋巴细胞~||~成纤维细胞

2.须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是:

单选题

A. 各期临床试验~||~Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验

3.由难溶性药物微粒(1~100nm)分散在水中形成的非均相液体分散体系为:

单选题

A. 乳剂~||~低分子溶液剂~||~高分子溶液剂~||~溶胶剂

4.原发性肾上腺皮质机能不全的临床表现不包括:

单选题

A. 恶心呕吐~||~低血钾症~||~低血糖症~||~低血压

5.药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与:

单选题

A. 药品生产企业~||~药品经营企业~||~卫生专业人员~||~以上都是

6.下列哪部分产生精子:

单选题

A. 睾丸小叶~||~精曲小管~||~附睾管~||~前列腺

7.2004年7月1日起,我国全部实现GMP条件下生产的是:

多选题

A. 药品制剂~||~中药~||~原料药~||~生物制品

8.在处方中加入的能增加混悬剂分散介质粘度而减慢药物离子的沉降速度的物质是:

单选题

A. 絮凝剂~||~助悬剂~||~增溶剂~||~润湿剂

9.下列哪种细胞不属于树枝状细胞:

单选题

A. 黑色素细胞~||~朗格罕细胞~||~角质形成细胞~||~Merkel细胞

10.甲氧苄啶致畸胎属于:

单选题

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

11.将药物用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊的是:

单选题

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~包合物

12.青光眼主要特征为:高眼压、视乳头萎缩和凹陷、___以及视力下降

单选题

A. 视野缺损~||~晶体浑浊~||~散光~||~色盲

13.从___起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果:

单选题

A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日

14.关于表面活性剂的安全性,下列描述错误的是:

单选题

A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用,非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小

15.导致A型药物不良反应是由于:

单选题

A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应

16.常用作注射剂的抗氧剂的是:

单选题

A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠

17.在无调节状态下,平行光线经眼屈光系统屈折后,焦点在视网膜之后,称为:

单选题

A. 远视眼~||~散光~||~近视眼~||~老花眼

18.下列关于急性结膜炎的说法中正确的是:

多选题

A. 主要由于细菌或病毒感染而致病~||~多发生于秋冬季~||~可通过接触病眼用过的毛巾手帕脸盆手及患者其他用具感染~||~细菌感染引起的急性结膜炎俗称"红眼病"

19.关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:

单选题

A. 推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致~||~推广信息应当清楚易理解准确全面公正客观且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度~||~药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实~||~可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句

20.下列属于国家食品药品监管局监管对象的是:

多选题

A. 餐馆~||~医院~||~药物研究所~||~个体诊所

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