A. 乳剂~||~低分子溶液剂~||~高分子溶液剂~||~溶胶剂

A. 保健品~||~抗生素~||~火腿肠~||~安全套

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~苯酚

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. 多饮~||~多汗~||~多尿~||~多食

A. 频数分布曲线为正态分布曲线~||~无法计算出ED50~||~用全或无阳性或阴性表示~||~可用死亡与生存惊厥与不惊厥表示

A. 改变细胞周围环境的理化性质~||~参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程~||~通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应~||~所有这些

A. 大于治疗剂量~||~小于治疗剂量~||~治疗剂量~||~极量

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GCP

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

A. 卫生部~||~中国疾病预防控制中心~||~国家发展和改革委员会~||~劳动和社会保障部

A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗

A. 在常温下为固体~||~药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑~||~塞入腔道后应能融化软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用~||~应有适宜的硬度

A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 掌跖~||~面部~||~躯干~||~唇红

A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 机体如何对药物进行处理~||~药物如何影响机体~||~药物发生动力学变化的原因~||~合理用药的治疗方案