A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 系指液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，混溶入冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂

A. 放线菌素致畸胎~||~甲氨蝶呤致突变~||~甲硝唑致癌~||~地高辛致室性心动过速

A. 角质层~||~真皮~||~透明层~||~基底层

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 毛发~||~毛囊~||~竖毛肌~||~皮脂腺

A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文

A. 宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄，易于精子穿透，进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠，易于精子穿透，进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄，精子难穿透，进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠，精子难穿透，进入宫腔

A. 大多药物发生首过效应使药效降低~||~对胃肠粘膜的刺激作用~||~易被酶破坏~||~易受食物影响

A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A. 大力发展制药工业~||~防病治病~||~提高医院医疗水平~||~预防为主

A. 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关~||~量反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~质反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~量效曲线可以反映药物效能和效价强度

A. 停用一切药物~||~停用可疑药物~||~对症治疗~||~可用拮抗剂治疗

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 多饮~||~多汗~||~多尿~||~多食

A. 一周~||~半个月~||~一个月~||~两个月

A. 毛细胞~||~支柱细胞~||~纤毛细胞~||~平衡细胞

A. 以非肠道给药为主~||~根据病情和医嘱决定~||~以灌肠给药为主~||~以口服外用为主