A. 政府部门~||~制药企业~||~科研单位~||~医疗机构

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录

A. 人体~||~机体~||~动物病理模型~||~健康受试者

A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠

A. 淀粉糖粉微晶纤维素~||~淀粉羧甲基淀粉钠羟丙基甲基纤维素~||~低取代羟丙基纤维素糖粉糊精~||~硫酸钙预胶化淀粉乳糖

A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

A. 脂肪~||~肺~||~肝~||~肌肉

A. 紫外线灭菌法常用于洁净台表面及无菌室空气的灭菌~||~滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基试液或液体药物的灭菌~||~灭菌法是指杀灭或除去所有活的微生物的方法~||~灭菌效果的评价应以杀灭芽胞为准

A. 最大效能反映药物内在活性~||~效价强度是引起等效反应的相对剂量~||~效价强度与最大效能含义完全不同~||~效价强度与最大效能含义完全相同

A. 300多亿美元~||~400多亿美元~||~500多亿美元~||~600多亿美元

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 常染色体显性遗传病~||~常染色体隐性遗传病~||~多基因遗传病~||~性连锁遗传病

A. 所有在中国有执照的企业~||~“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》~||~所有在中国有执照的制药企业~||~所有在中国有药品销售执照的公司

A. 约5-6天~||~约2周~||~约28天~||~约2月

A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素

A. 输卵管伞部~||~阴道~||~宫腔~||~上述均错误

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 刚上市新药~||~由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品~||~产生依赖性药品~||~毒性较大药品

A. 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系~||~药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应