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RDPAC药代表982道题

1.下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有:

单选题

A. 参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律法规和规章~||~制定纳入社会医疗保险的药品目录~||~参与制定国家基本药物目录~||~拟订和修订医疗器械产品的行业标准

2.关于肝脏血流的描述,下列错误的是:

多选题

A. 肝固有动脉是肝的功能血管~||~门静脉是肝的营养血管~||~肝固有动脉,主要收集消化道的回心血~||~门静脉内流动的是动脉血

3.丙烯酸树脂III号为药用辅料,在片剂中的主要用途为:

单选题

A. 胃溶包衣~||~肠胃都溶型包衣~||~肠溶包衣~||~糖衣

4.急性肾小管坏死的常见原因包括:

多选题

A. 缺血~||~尿路梗阻~||~中毒~||~肾癌

5.下列关于我国药品知识产权的说法,正确的是:

多选题

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年,我国先后修改了《专利法》

6.致癌、致畸、致出生缺陷是:

单选题

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

7.能够引起低血钾的利尿剂为:

多选题

A. 速尿~||~双氢克尿噻~||~螺内酯~||~氨苯喋啶

8.疏水胶体溶液是:

单选题

A. 溶液剂~||~溶胶剂~||~乳剂~||~混悬剂

9.群体不良反应事件是指:

单选题

A. 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

10.负责组织、指导查处药品回扣及其他药品商业贿赂行为的政府部门是:

单选题

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局

11.新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:

单选题

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

12.药物引起机体发生的生理、生化功能异常或组织结构病理变化的反应是:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

13.下列有关斑秃的叙述哪项是错误的:

单选题

A. 与患者的自身免疫反应有关~||~许多患者在工作紧张睡眠不足的情况下发病~||~头发缺失部位皮肤光滑无异常,无自觉症状~||~与精神因素和外界刺激无关

14.2005年,排名前十位的最畅销药物治疗类别的药品销售额占全球药品总销售额的:

单选题

A. 239%~||~290%~||~569%~||~639%

15.不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的非均相液体制剂是:

单选题

A. 溶液剂~||~溶胶剂~||~乳剂~||~混悬剂

16.有关痤疮的发病机理,下列哪项是不正确的:

单选题

A. 雌激素和皮脂分泌过多~||~毛囊皮脂腺腺导管的异常角化~||~痤疮杆菌增殖~||~炎症反应

17.下列哪一层眼球壁结构富含色素:

单选题

A. 睫状体~||~虹膜~||~脉络膜~||~角膜

18.药物的效应相加作用是指:

单选题

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

19.关于眼用制剂的描述,下列错误的是:

单选题

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查,并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂,只进行微生物限度检查,不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

20.某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:

单选题

A. 抗药性~||~耐受性~||~快速耐受性~||~快速抗药性

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