A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 事业~||~企业~||~科研~||~公益事业

A. 子宫内膜炎~||~输卵管炎~||~输卵管卵巢脓肿~||~盆腔腹膜炎

A. 暂时失去药理活性~||~具可逆性~||~特异性低~||~结合点有限

A. 肾小球性蛋白尿~||~肾小管性蛋白尿~||~溢出性蛋白尿~||~组织性蛋白尿

A. PU~||~LES~||~IBS~||~LC

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~变态反应

A. 预防疾病~||~诊断疾病~||~治疗疾病~||~注意事项或禁忌

A. 甲状腺激素~||~雄激素~||~胰岛素~||~皮质醇

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

A. 因病人有遗传缺陷而产生作用~||~药物应用不当而产生的作用~||~药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用~||~停药后出现的作用

A. 可可豆脂~||~PEG~||~半合成山苍子油酯~||~硬脂酸丙二醇酯

A. 以非肠道给药为主~||~根据病情和医嘱决定~||~以灌肠给药为主~||~以口服外用为主

A. 甲状腺激素~||~雄激素~||~胰岛素~||~皮质醇

A. 100，5~||~200，20~||~300，20~||~300，10

A. 软塑料袋~||~玻璃瓶~||~纸袋~||~泡罩式和窄条式包装

A. 药物有效成份分解~||~药物的添加剂~||~药物的增溶剂~||~以上都是

A. 4000亿美元~||~5000亿美元~||~6000亿美元~||~7000亿美元

A. 药品制剂~||~中药~||~原料药~||~生物制品

A. 1~||~2~||~3~||~4