A. 内耳~||~前庭~||~半规管~||~鼓室

A. 间歇期~||~增生期~||~分泌期~||~经期

A. 病原体是螺旋体~||~病后可获得终身免疫~||~可通过动物传播~||~呼吸道传播

A. 慢性湿疹均由急性湿疹转化而来~||~慢性湿疹与急性湿疹完全无关~||~可有不同程度的苔藓样变~||~可采用硬膏或封包疗法

A. 国家食品药品监督管理局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会

A. b-cd~||~甲基b-cd~||~羟丙基b-cd~||~乙基b-cd

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~葡萄糖

A. 安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善~||~安全有效经济适当

A. 药效迅速~||~药物不易被污染~||~可避免肝脏的首过效应~||~使用方便，可减少对创面的刺激性

A. GLP~||~GUP~||~GAP~||~GRP

A. 内分泌~||~消化系病~||~恶性肿瘤~||~心脏病

A. 亲和力是药物与受体结合的能力~||~亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力~||~亲和力越大，则药物效价越强~||~亲和力越大，则药物效能越强

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

A. 药物使用后反应程度和持续时间不同~||~疾病病种不同~||~药品品种不同~||~剂量不同

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 治疗上可获得~||~物质上可得到~||~品种尽量多~||~新药尽量多

A. 紫外线灭菌法常用于洁净台表面及无菌室空气的灭菌~||~滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基试液或液体药物的灭菌~||~灭菌法是指杀灭或除去所有活的微生物的方法~||~灭菌效果的评价应以杀灭芽胞为准

A. 变态反应~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 药品不良反应的发现报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告和控制的过程~||~药品不良反应的报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告评价的过程

A. 咽痛~||~吞咽困难~||~发热~||~流涕