A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

A. 有内在活性~||~与受体有亲和力~||~量效曲线呈S型~||~pA2值越大作用越强

A. 人体最大的器官~||~人体的最小器官~||~人体的一种组织~||~既不属于器官，也不属于组织

A. 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最大剂量下发生的有害反应~||~药物在人用最大剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

A. 作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC的准则~||~作为最低准则，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则至少比IFPMA的要严格)~||~作为最高标准，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则不能超过IFPMA的准则)~||~于1981年出第一版，2006年更新并于2007年1月1日实行

A. 消除速率常数~||~清除率~||~半衰期~||~一级动力学消除

A. 前房-瞳孔-后房-虹膜~||~睫状突-后房-瞳孔-前房~||~后房-瞳孔-前房-虹膜~||~睫状突-前房-瞳孔-后房

A. 女性感染者比男性更严重~||~由淋病双球菌感染引起~||~空气传播~||~无垂直传染

A. GLP~||~GUP~||~GAP~||~GRP

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为激动剂~||~甲药为部分激动剂，乙药为激动剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为拮抗

A. 药品注册司~||~国家药典委员会~||~政策法规司~||~药品审评中心

A. 药物99%解离时的pH值~||~药物50%解离时的pH值~||~药物全部解离时的pH值~||~药物不解离时的pH值

A. 国家药典委员会~||~药品审评中心~||~药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所

A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途

A. 2627多亿元人民币~||~3627多亿元人民币~||~8666多亿元人民币~||~5627多亿元人民币

A. 严重的不良反应~||~停药反应~||~变态反应~||~较难恢复的不良反应

A. 1820年代~||~1840年代~||~1900年代~||~1930年代

A. 贲门~||~幽门~||~胃门~||~肠门