A. 最小有效量~||~极量~||~治疗指数~||~半数致死量

A. 胃溶包衣~||~肠胃都溶型包衣~||~肠溶包衣~||~糖衣

A. 脾脏~||~肾脏~||~肺脏~||~皮肤

A. 病因都是胰岛素绝对缺乏~||~与肥胖有关~||~死因主要是糖尿病本身~||~可以失明

A. 促进女性生殖器官和相关组织细胞的生长和增殖~||~刺激女性第二性征的发育~||~维持生殖健康和功能~||~促进受精卵的种植着床

A. 子宫内膜炎~||~输卵管炎~||~输卵管卵巢脓肿~||~盆腔腹膜炎

A. 生物学异常反应，如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应，如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强

A. 建立行业的形象~||~帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通~||~创造一个公平竞争的环境~||~鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士

A. 所有在中国有执照的企业~||~“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》~||~所有在中国有执照的制药企业~||~所有在中国有药品销售执照的公司

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~首剂效应

A. 产品的生命周期短~||~生产的自动化水平低~||~基本上不具备技术开发创新能力~||~质量管理水平低

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量

A. 缺乏原创性的新药~||~缺乏资金~||~欠缺研发的创新机制制度~||~缺乏研究人员

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应~||~受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

A. 人乳头瘤病毒~||~单纯疱疹病毒~||~痘病毒~||~水痘-带状疱疹病毒

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 一周~||~半个月~||~一个月~||~两个月