A. 2~||~4~||~6~||~8

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 阴阜~||~大阴唇和小阴唇~||~阴蒂及阴道前庭~||~会阴

A. 尿频~||~尿急~||~尿失禁~||~尿痛

A. 检查权~||~批捕权~||~建议权~||~行政处分权

A. 一级动力学~||~半衰期~||~表观分布容积~||~二室模型

A. 鲜红色~||~暗红色~||~暗黑色~||~黑色

A. 生物学异常反应，如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应，如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强

A. 小于6小时~||~大于6小时~||~6小时~||~8小时

A. 口服吸收的量与服药量之比~||~它与药物作用速度有关~||~它与药物作用强度有关~||~首过消除过程对其有影响

A. 外耳道~||~鼓室~||~半规管~||~膜蜗管

A. 血清学检测方法~||~组织学检测~||~快速尿素酶试验~||~粪便抗原检测

A. 一个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~一个阴茎海绵体和两个尿道海绵体~||~两个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~上述均错误

A. 药品不良反应的发现报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告和控制的过程~||~药品不良反应的报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告评价的过程

A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度

A. 副作用~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 药物的吸收与分布~||~药物的生物转化与排泄~||~药物在体内转运和转运的动力学规律~||~药物的作用

A. 治疗上可获得~||~物质上可得到~||~品种尽量多~||~新药尽量多