证券从业资格

1.关于药物变态反应的描述,下列正确的是:

单选题

A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时

2.关于样品的描述,下列哪项是不正确的:

单选题

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

3.药物临床评价是指:

单选题

A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

4.研究指导医疗机构改革,制定医务人员执业标准、医疗质量标准和服务规范并监督实施。依法监督管理血站、单采浆站的采供血及临床用血质量是___的职责

单选题

A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站

5.阴茎主要由___组成

单选题

A. 一个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~一个阴茎海绵体和两个尿道海绵体~||~两个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~上述均错误

6.上个世纪80年代以来,世界发达国家和地区的药品研发费用投入都有了明显的增长,到2005年,美国和欧洲制药企业的研发投入分别达到了___和___,2004年,日本制药企业的研发投入也达到了___。

单选题

A. 313亿美元，200亿美元，64亿美元~||~413亿美元，230亿美元，74亿美元~||~513亿美元，270亿美元，84亿美元~||~613亿美元，300亿美元，104亿美元

7.下列正确的描述是:

多选题

A. 药物可通过受体发挥效应~||~药物激动受体即表现为兴奋效应~||~安慰剂不会产生治疗作用~||~药效与被占领的受体数目成正比

8.药物的效能是指:

单选题

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~药物引起的最大效应

9.下列哪部分产生精子:

单选题

A. 睾丸小叶~||~精曲小管~||~附睾管~||~前列腺

10.糖尿病典型症状不包括:

单选题

A. 多饮~||~多汗~||~多尿~||~多食

11.平行光线在无调节状态下,经过眼的屈光系统的屈折后,焦点准确的落在___上,称为正视眼

单选题

A. 视网膜~||~角膜~||~脉络膜~||~虹膜

12.RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:

单选题

A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年

13.眼内容物包括:

单选题

A. 房水晶体和玻璃体~||~房水角膜和睫状体~||~角膜晶体和睫状体~||~虹膜角膜和睫状体

14.给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度:

单选题

A. 立即~||~1个~||~2个~||~5个

15.2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。

单选题

A. 2006年6月1日~||~2006年9月1日~||~2007年1月1日~||~2007年6月1日

16.急性肾小管坏死的常见原因包括:

多选题

A. 缺血~||~尿路梗阻~||~中毒~||~肾癌

17.药物的吸收与哪个因素无关:

单选题

A. 给药途径~||~溶解性~||~药物的剂型~||~机体的解毒作用

18.新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:

单选题

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

19.WHO对药物不良反应的定义为:

单选题

A. 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最大剂量下发生的有害反应~||~药物在人用最大剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

20.慢性肾上腺皮质功能减退症的特点有:

多选题

A. 低血钾~||~高血钾~||~高血钠~||~低血钠