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RDPAC药代表982道题

1.可避免药物的首过效应的是:

单选题

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

2.关于眼球壁中层的构成,下列哪项描述是正确的:

单选题

A. 包括虹膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括葡萄膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括虹膜睫状体和巩膜三部分~||~包括虹膜睫状体和色素膜三部分

3.可以作为凝胶剂的辅料为:

单选题

A. CMS-Na~||~MCC~||~卡波姆~||~EC

4.前庭器官包括:

多选题

A. 三个半规管~||~耳蜗~||~椭圆囊~||~球囊

5.下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有:

单选题

A. 参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律法规和规章~||~制定纳入社会医疗保险的药品目录~||~参与制定国家基本药物目录~||~拟订和修订医疗器械产品的行业标准

6.___年全国人大常委会通过发布了《中华人民共和国执业医师法》,执业医师法建立了医师资格考试制度和医师执业注册制度。

单选题

A. 1998~||~1999~||~2000~||~2001

7.糖尿病患者的主要类型是:

单选题

A. 1型~||~2型~||~妊娠糖尿病~||~其他类型

8.假定A药比B药作用强,那么下列描述错误的是:

单选题

A. A的ED50大~||~A的副作用大~||~A药的最大有效量与B药相同~||~A药的最大有效量大

9.申请新药注册的临床试验不包括:

单选题

A. 一期~||~二期~||~三期~||~四期

10.群体不良反应事件是指:

单选题

A. 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

11.王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况,她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的___:

单选题

A. 药品安全监管司~||~人事教育司~||~药品市场监督司~||~政策法规司

12.不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是:

多选题

A. 油脂性基质~||~O/W型乳剂基质~||~卡波姆~||~羧甲基纤维素钠

13.《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:

单选题

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GRP

14.医药代表的作用不包括:

单选题

A. 作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁~||~作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径~||~关心工作繁忙的医生的个人事务~||~给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展

15.关于量效关系的描述,下列正确的是:

多选题

A. 在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关~||~量反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~质反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~量效曲线可以反映药物效能和效价强度

16.大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜:

单选题

A. 主动转运~||~简单扩散~||~特殊运输~||~易化扩散

17.药物引起机体发生的生理、生化功能异常或组织结构病理变化的反应是:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

18.药品不良反应的评价方法有:

多选题

A. 病例对照研究和队列研究~||~自发报告系统的评价方法~||~处方事件监测和医院集中监测系统~||~大型数据库和记录联接系统

19.关于输液的叙述,错误的是:

单选题

A. 输液中不得添加任何抑菌剂~||~输液是供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液~||~对输液的质量检查中,更应特别注意无菌无热原及澄明度这三项~||~输液中渗透压可为等渗或低渗

20.急性肾小管坏死的常见原因包括:

多选题

A. 缺血~||~尿路梗阻~||~中毒~||~肾癌

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