A. 反映药物吸收的量~||~反映药物分布的广窄程度~||~反映药物排泄的过程~||~估算欲达到有效药浓应投药量

A. 变形红细胞尿~||~沉渣镜检发现红细胞管型~||~终末血尿~||~初始血尿

A. 传统化学制药增长速度将逐步放慢~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度将逐渐减慢~||~天然药品，生物药品和非处方药将三分天下

A. 肥大细胞巨噬细胞~||~角质形成细胞树枝状细胞~||~朗格汗斯细胞黑色素细胞~||~角质形成细胞黑色素细胞

A. 需要消耗能量~||~有饱和抑制现象~||~可逆浓度差转运~||~顺浓度差转运

A. 管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库~||~管理由瑞典提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

A. 功能升高或兴奋~||~功能降低或抑制~||~兴奋和/或抑制~||~产生新的功能

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

A. 远视眼~||~散光~||~近视眼~||~老花眼

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

A. 作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC的准则~||~作为最低准则，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则至少比IFPMA的要严格)~||~作为最高标准，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则不能超过IFPMA的准则)~||~于1981年出第一版，2006年更新并于2007年1月1日实行

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 克霉唑~||~酮康唑~||~氯雷他定~||~氟康唑

A. 宫腔~||~输卵管~||~宫颈~||~卵巢

A. 病例对照研究队列研究~||~大型数据库和记录联接系统~||~自发报告系统的评价方法~||~以上都是

A. 局限型~||~散发型~||~泛发型~||~以上都是

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性