A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 积极治疗糖尿病~||~停用广谱抗真菌药~||~停用雌激素~||~停用皮质类固醇激素

A. 胃溶包衣~||~肠胃都溶型包衣~||~肠溶包衣~||~糖衣

A. 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责~||~各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导，并认为这是RDPAC的责任~||~各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍~||~各会员均应将准则在医药代表中推广

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~变态反应

A. 结缔组织修复愈合~||~皮肤缺损可达真皮~||~愈后无瘢痕~||~愈后可能有瘢痕

A. 化学原料药子行业~||~化学药品制剂子行业~||~中药子行业~||~生物制药子行业

A. 能生产中药剂型40多种~||~能生产中成药8000多个品种~||~年出口总额达6亿多美元~||~年进口总额达6亿多美元

A. 霍乱~||~鼠疫~||~肝炎~||~天花

A. 药品制剂~||~中药~||~原料药~||~生物制品

A. 增加每次给药量~||~首次剂量加倍~||~连续恒速静脉滴注~||~缩短给药间隔

A. 胞浆中含有透明角质的颗粒~||~胞浆富含脂肪的分泌物~||~胞浆充满了角蛋白~||~胞浆含有胶状前角质蛋白

A. 白蛋白~||~球蛋白~||~血红蛋白~||~游离脂肪酸

A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途

A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A. 促进肾小管重吸收钙~||~分泌不足时可引起手足搐搦症~||~促进小肠中钙的吸收~||~可使血钙血磷升高

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应