A. 药物的副作用~||~药物的毒性作用~||~药物的后遗效应~||~停药反应

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~药物引起的最大效应

A. 从2006年开始~||~从长期来看，医药购销领域的商业贿赂的整治有利于我国医药行业的健康发展~||~从短期来看，医药购销领域的商业贿赂促进了2006年医药工业利润率的增长~||~从目前情形来看，2007年医药购销领域的商业贿赂，还会进一步加强

A. 治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点~||~甾体激素和计划生育药品有了较快发展~||~半合成抗生素开始生产~||~生物工程药物某些天然药物成为这一时期制药工业发展的热点

A. 紫外线灭菌法常用于洁净台表面及无菌室空气的灭菌~||~滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基试液或液体药物的灭菌~||~灭菌法是指杀灭或除去所有活的微生物的方法~||~灭菌效果的评价应以杀灭芽胞为准

A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 住院总医师~||~主任医师~||~主治医师~||~住院医师

A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加~||~若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢~||~若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快~||~若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

A. 放线菌素致畸胎~||~甲氨蝶呤致突变~||~甲硝唑致癌~||~地高辛致室性心动过速

A. 准则与中国法律二者都必须遵守~||~会员公司要核查准则和中国法律~||~假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程~||~假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾RDPAC的行为准则的规定

A. 改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性~||~提高用药相关的公众健康和安全~||~致力于药物的效益危害有效性和风险的评价，鼓励他们安全合理和更有效(包括费用-效益)地用药~||~促进药物警戒的认识教育和临床训练，以及与公众有效的交流

A. 小儿的咽鼓管接近水平，且管腔较长，内径较宽~||~小儿的咽鼓管接近水平，且管腔较短，内径较窄~||~小儿的咽鼓管接近水平，且管腔较长，内径较窄~||~小儿的咽鼓管接近水平，且管腔较短，内径较宽

A. 口服维生素C~||~口服抗生素~||~口服甲状腺素~||~激素替代治疗

A. 膜蜗管~||~蜗管~||~膜管~||~壶腹嵴

A. 甲肝疫苗~||~麻疹疫苗~||~百日咳疫苗~||~白喉疫苗

A. 8部25部~||~10部30部~||~7部28部~||~10部37部

A. 变态反应~||~特异质反应~||~药物致畸~||~毒性反应

A. 1~2小时~||~1~2天~||~1周~||~2周

A. 人体~||~机体~||~动物病理模型~||~健康受试者